АСД - История забвения

Более 50-ти лет назад А. В. Дорогов создал свой противораковый препарат АСД (антисептик-стимулятор Дорогова). Он безуспешно пытался пробить свое средство, препятствием было то, что он включил в название свою фамилию и в результате ни с какого боку нельзя было прилепиться титулованным светилам онкологии, а название он не менял. Каким-то образом на него вышел сильный мира того - Берия, у которого раком болела мать. Когда Дорогов вылечил эту женщину (а попробовал бы он ее не вылечить!), Берия рассказал Сталину, тот поднял трубку и спросил у министра здравоохранения А. Ф. Третьякова: «Когда АСД будет допущен к широкому применению?» На другой день препарат был утвержден, название закрепилось, началось производство, а к Дорогову выстроилась очередь руководящих чинов, которых он успешно лечил. Но вскоре Сталин умер, Берию расстреляли, а Дорогову размозжили голову. Естественно, видать стимулятор Дорогова задевал чью-то честь мундира. Видать до сих пор задевает, поскольку его препарат задвинули, он до сих пор разрешен только в ветеринарии.

Профессор Архангельской Медицинской Академии Николай Николаевич Алеутский 15 лет работая с АСД на вопрос корреспондента: «Есть ли среди отечественных и зарубежных средств стоящие в одном ряду с АСД или, по крайней мере, сопоставимые с ним? – ответил так: «Препарат, полученный погибшим в безвестности гениальным российским учёным Алексеем Дороговым, не имеет аналогов в мировой медицинской науке и практике».

Уникальный препарат был получен автором ещё в 1947 году, путём высокотемпературной возгонки тканей лягушек. Существует мнение, что при создании АСД Алексей Дорогов шёл по пути, открытому ещё средневековыми алхимиками. Но вот что по этому поводу говорит дочь известного автора, врач-иммунолог, кандидат медицинских наук Ольга Алексеевна Дорогова «Серьезных оснований для подобных утверждений нет. Отец работал в лаборатории химической защиты, и, скорее всего, его мысль шла по такому пути: если древесный уголь служит сорбентом, то продукты органического разложения могут стать дезактивантами, помешать вредным воздействиям на организм, быть надежным барьером на их пути. Именно так был нащупан путь спасения живых организмов. Недаром отец любил повторять известную фразу из Священного писания: «смертию смерть поправ».

Людская молва быстро разнесла весть о чуде лекарстве. Алексея Власовича начинают осаждать сотни больных людей, отчаявшихся получить помощь официальной медицины. В архиве автора имеются сотни писем благодарности, полученных от больных, которые лечились АСД по его методикам: кожные заболевания и туберкулёз, бронхиальная астма, сердечно сосудистые и онкологические заболевания, поражения нервной системы.

Чиновники от медицины, как и следовало, ожидать, встретили изобретение враждебно: оно было совершенно не в русле общепринятых убеждений и научных поисков. Уровень медицинской науки не позволял объяснить его универсальность, его эффект при терапии различных заболеваний человека и животных. Поэтому после трагической смерти Дорогова в 1957 году АСД был полностью забыт официальной медициной, но сохранился и активно используется в медицине ветеринарной.

Секрет алхимиков

Так в чём же секрет этого препарата? Он представляет собой продукт термического расщепления тканей животных. Возгонка тканей обеспечивает постепенное расщепление органических веществ (белков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот) до низкомолекулярных компонентов, которые по своей структуре подобны метаболитам клеточного обмена и, следовательно, свойственны живому организму. Поэтому препарат не обладает ни гистологической, ни видовой специфичностью. Антигенные и токсические свойства отсутствуют.

Препарат АСД (антисептик-стимулятор Дорогова Л.В.)

Препарат АСД относится к группе биогенных стимуляторов и является тканевым препаратом. Основоположником тканевой терапии считают академика Тушнова. В последние 10-15 лет препарат АСД подвергался тщательным исследованиям (Дирябина З.И. Кирюткин Г. В. .Сироткина В.П.), и изучались его физико-химические свойства, биологическая и фармакологическая эффективность, совершенствовалась технология получения (Кирюткин Г.В. 1974-1984 г.г.)
Препарат АСД является продуктом термического разложения (сухой-перегонки) тканей животных (мясокостной муки, мясных и костных отходов убойных цехов биокомбинатов, а также различных органов и тканей животных). Выпускается АСД биофабриками в виде двух лекарственных форм - фракции 3 (Ф-3) и фракции 2 (Ф-2). Рекомендую приобретать АСД,произведенный ООО "НВЦ Агроветзащита С.-П." совместно с "Ареал Медикал" г.Москва. Армавирская биофабрика стала делать не очень качественно.Или покупайте очищенный АСД-2 - это оптимальный вариант.

Фракция 3 представляет собой маслянистую темно-бурую жидкость своеобразного запаха плохо растворимую в воде и хорошо в спирте, маслах и жирах. Предназначена она только для наружного применения. Фракция 3 применяется при широком спектре кожных заболеваний,ушибах в разбавленном с растительным маслом виде- 100 грамм АСД Ф-3 + 100 грамм подогретого растительного масла.Перед применением взбалтывается. Применяется наружно в виде мазевых компрессов.Сверху на смазанные участки кожи накладывается пергаментная бумага с целью предотвращения испарения препарата,затем накладывают толстый слой ваты 1,5-2 см и забинтовывают.Для компрессов также можно применять 20% раствор АСД Фракция 2.Накладывание компрессов производится до исчезновения поражений.Если возникает обострение процесса в виде покраснения, то применение прекращается на три дня.При длительном хроническом заболевании кожи, после первого курса лечения (20-30) дней, часто наступают рецидивы, при которых проводят повторение лечения с применением препарата АСД фракцией №3.Одновременно применяется АСД Фракция 2 во внутрь до полного выздоровления по Универсальному графику приёма.
Фракция 2 - светло-желтая с коричневым оттенком жидкость, легко смешивается с водой и обладает резким специфическим запахом. Фракция 2 предназначена как для наружного, так и для внутреннего употребления. Препарат АСД рекомендован к применению Фармакологическим Комитетом Минздрава СССР.
Препарат АСД – Ф-2 обладает широким спектром лечебного и профилактического действия и применяется при довольно большом числе заболеваний с различной этиологией. Нет привыкания к препарату. Лёгкие увеличивают ассимиляцию кислорода.
Применяется при лечении онкологических заболеваниях разного рода, сердечных, печёночных, нервных заболеваниях, различных формах туберкулеза, при язве желудка и 12-перстной кишки, колиты, при спазмах сосудов конечностей применяют чулок из 4-х слоев марли, смоченной 20% раствором АСД Ф-2. Через 5 месяцев кровообращение восстанавливается.
РАК. Препарат АСД Ф-2 останавливает дальнейшее развитие рака, быстро снимает боль.Во время приема АСД химио и лучевая терапии исключаются. Туберкулез легких, почек и др. органов излечивается бесследно,применяется при гинекологических заболеваниях. Мужская импотенция (особенно старческая) успешно излечивается АСД Ф-2.
Кожные заболевания, различного рода экземы, трофические язвы, почесуха, крапивница и т.п. хорошо подаются лечению приемом внутрь АСД Ф-2, с одновременным использованием АСД Ф-3 в виде компрессов. Глазные заболевания воспалительного характера лечат АСД Ф-2 приемом внутрь.
Ушные заболевания воспалительного характера лечат АСД Ф-2 приёмом внутрь и местно - компрессы, промывания(35 капель на пол стакана воды).
Подагра и ревматизм, воспаление лимфатических узлов - компрессы на больные места АСД Ф-2 и внутрь. Гипертония. Рост волос - 5% АСД Ф-2 раствор втирать в кожу. Радикулит (приём внутрь). Печёночные заболевания и заболевания желчных ходов. Зубная боль - местно на вату. Тучность.

Примечание:
1. Вода во всех случаях берётся кипяченая и охлажденная. АСД обладает резким неприятным запахом; при невозможности принимать его с водой (например, детям) следует употреблять молоко. 2. Для компрессов поверх марли накладывается пергаментная бумага с Целью
предотвращения испарения препарата. Затем накладывается толстый слон ваты (10-12 см) и забинтовывается.
Препарат выпускается во флаконах по 100мл.Продается в ветлечебницах, аптеках для животных, зоомагазинах.Стоит около 150 рублей. Хранят АСД Ф-2 в прохладном, защищенном от света месте (можно в холодильнике). АСД Ф-3 хранят в тех же условиях. Срок годности 4 года. На период лечения препаратом АСД Ф-2 категорически запрещается употребление спиртных напитков.

АСД фракция 2
Принимать внутрь, разбавляя в 1/2 стакана холодной кипячёной воды,2 раза в день - утром и вечером за 30 минут до еды.АСД после приёма внутрь следует сразу запить холодной кипячёной водой(100-150грамм),чтобы не обжечь слизистую оболочку желудка!
Во время приёма препарата нужно есть много белковой пищи. Во время всего лечения не употреблять других лекарств, алкогольные напитки исключаются! В случае обострения процесса, приём АСД прекратить до утихания болей, после чего приём возобновить,корректируя дозировку по самочувствию.

Универсальный график приёма АСД Фракция 2(при всех заболеваниях)
1 день: утром 5 капель, вечером 10 капель
2 день: утром 15 капель, вечером 20 капель
3 день: утром 20, вечером 25
4 день: утром 25, вечером 30
5 день: утром 30, вечером 35
6 день: утром 35,вечером 35
7 день: ПЕРЕРЫВ
Далее принимать 35 капель утром и вечером постоянно. 35 капель = 1см3 в шприце.При тяжелых формах онкологических и других заболеваний дозу можно увеличить до 2см3 в шприце. После шести дней приёма – день перерыв. После месяца приёма – перерыв неделя. После трёх месяцев приёма, перерыв 15 дней. Первичный курс приёма – 6 месяцев или до полного выздоровления.Далее курс можно повторить, в зависимости от степени заболевания(рак лечится до полутора лет). Лекарство набирать с флакона шприцом через резинку, не открывая сам флакон, капать тоже со шприца без иголки. 

Источник:asdarmavir.narod.ru

 

 

Мы часто забываем, что новое — хорошо забытое старое. Термическая возгонка тканей лягушек с различными добавками, конденсация полученных паров в жидкость, разделение полученной жидкости на фракции были известны еще задолго до рождества Христова. Лекари изготавливали биологически активную жидкость из тканей лягушек, которой лечили людей и животных почти от всех болезней. В XIII — XV веках на Руси такая жидкость ценилась на вес золота. В Европе ее называли эликсиром жизни, т. к. она спасла многие народы от вымирания во время многочисленных эпидемий. Но войны на Руси и инквизиция на Западе уничтожили древние знания! О «жидкости чародеев» до нас дошли лишь легенды. Но Дорогов , наперекор общенаучному скептицизму поверил в них и воссоздал лекарство на основе древних рецептов. Так появился препарат равного которому не было и пожалуй нет до сих пор. А. В. Дорогов создал так называемую «биологическую бомбу" - АСД Ф-1. Микродозы этого вещества лечили практически от всех болезней, кроме тех, что лечатся только хирургическим путем. С помощью него можно было бы прекращать выпуск от 75 до 90% всех существующих лекарств! Взвод солдат охранял Дорогова и его лабораторию тканевой терапии, где сверхсекретно (знали только И. В. Сталин и Л. П Берия) изготавливался АСД Ф-1. (…важно предубойное состояние биосырья. В качестве него он использовал и добавки живых медуз при создании АСД Ф-1 (см. «Совершенно секретно», 3/91, с.2).(..В АСД образуется биоэлектромагнитное поле (от молекул ДНК, их осколков и т.д.), которое помогает устранять возможную «энергетическую дыру» на больном и уменьшать вредное воздействие на людей геопатогенных зон). При выходе всех сотрудников лаборатории обыскивали, чтобы исключить несанкционированый вынос препарата. Угнетенный режимом особой секретности в 1953 г. Дорогов обратился с письмом к министру здравоохранении А. С. Третьякову, где предлагал открыто обучить своей методике тканевой терапии врачей и создать для этого специализированную клинику. Но ученый-новатор получил устный отказ. До сих пор многое остается непонятным в судьбе изобретателя и его препарата. Неожиданно начинается прокурорское преследование, под предлогом незаконной медицинской деятельности, увольнение Дорогова из ВИЭВа и закрытие возглавляемой им лаборатории тканевой терапии. Все закончилось 8 октября 1957 г, трагической гибелью Алексея Власовича недалеко от своего дома... (найден утром, умершим в «красном уголке» отравленным угарным газом). Особым приказом 14 апреля 1959 года вся информация по АСД Ф-1 была засекречена. А что теперь? Более 50 лет препарат АСД существует после смерти его создателя. Существует тихо. Его как бы и нет. В медицине применение АСД не поощряется, но при категорическом требовании пациента, и не запрещается. Большинство врачей о нем даже не слышали. Потеряны многие методики применения АСД Ф-2 и АСД Ф-3 для лечения людей, потеряна технология создания той самой «биологической бомбы» - АСД Ф-1. Армавирская биофабрика выпускает лишь 2ю и 3ю фракции препарата. И то, для нужд ветеринарии. Продвинутые врачи, использующие на свой страх и риск АСД Ф-2 в своей медицинской практике, убедились в широком спектре его применения. Такие сложные в лечении болезни, как псориаз и нейродермит, туберкулез и бронхиальная астма, мастопатия и фибромиома поддаются успешной коррекции с помощью «живой воды» профессора Дорогова. При правильном использовании АСД зафиксирована нормализация работы нервной и эндокринной систем, стойкое повышение неспецифического иммунитета и половой активности, нормализация обмена веществ. Он уменьшает тучность, устраняет сексуальные расстройства, улучшает состояние диабетиков. Разве этот препарат не заслуживает того, чтобы расширить официальное его применение? Недавно в одном из архивов НКВД была найдена докладная записка от Л.П. Берии к И. В. Сталину. В ней говориться: «…в связи с тем, что официальное медицинское применение препарата изобретенного профессором Дороговым А.В. неминуемо - приведет к уменьшению сроков лечения большинства заболеваний, а как следствие этого, к сокращению численности медперсонала и к снижению промышленного выпуска многих лекарственных средств; - увеличит среднюю продолжительность жизни нетрудоспособного населения СССР в среднем на 15-20 лет, что приведет к необоснованным нагрузкам на Пенсионный и Жилищный Фонды, Предлагаю перевести препараты АСД Ф-1, АСД Ф-2 и АСД Ф-3 в разряд ветеринарных…» И резолюция Сталина: «УТВЕРЖДАЮ» Возрождение препарата АСД-2 Большая многолетняя работа проделана специалистами ООО «Ареал-Медикал» совместно с последователями дела Дорогова, а именно его дочерью Дороговой О.А. и супругой Дерябиной З.И. Это позволило возродить первоначальное качество АСД. Требования к качеству препарата были обоснованы А.В.Николаевым, и З.И. Дерябиной, которыми было также установлено, что с химической точки зрения, препарат представляет сложную смесь неорганических азотистых веществ (до 15%) в виде солей аммония и органических веществ, среди которых, были идентифицированы первичные и вторичные амины, карбоновые кислоты жирного ряда, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот. Было также показано, что химический состав препарата зависит, главным образом, от качества исходного сырья - мясокостной муки, которая должна содержать не менее 50% протеина и 12-15 % липидов… Впервые на современном уровне проведены исследования биологических свойств препарата и определен химический состав его органических соединений - 5 основных групп, которые обеспечивают его профилактический и лечебный эффект. Эти действующие вещества определяются методом ЯМР - спектрометрии для каждой производственной партии и указываются в паспорте качества. Взамен устаревшей технической документации разработаны новые технические условия (ТУ 9336-003-54935098-02) и наставления по применению. Фирма «Ареал Медикал» наладила промышленное производство препарата на современном оборудовании, изготовленного по специальному проекту. Используется только качественное сырьё животного происхождения с содержанием протеина более 60 %, благодаря чему препарат содержит более высокий процент активно действующих компонентов. Высокая степень очистки гарантирует отсутствие балластных токсических веществ (в частности свободного аммиака) и улучшение органолептических свойств. В настоящее время (2004 г) продолжает оставаться актуальной задача разработки обоснованных методов определения показателей качества препарата АСД-2, являющегося водной фракцией конденсата продуктов термического разложения мясокостной муки и широко применяемого в ветеринарной практике…. Рассказать о АСД, его судьбе и о том, насколько он востребован сейчас, мы попросили человека, непосредственно работающего с АСД более 30 лет, дочь изобретателя, кандидата медицинских наук, врача-иммунолога Ольгу Алексеевну Дорогову. - С чего началось производство? - Изначально препарат изготавливался в небольшом количестве в лаборатории отца. С 1953 года было налажено промышленное производство на химикофармацевтическом заводе «Акрихин». С 1955 г. производится на Гусевском креолиновом заводе. В 1965 г. производство было передано Кашинцевской и Армавирской биофабрикам. - В последнее время появился препарат АСД фирмы - ООО «Ареал Медикал», и почему Ваше имя связывают с ним? Армавирская биофабрика до недавнего времени была единственным производителем препарата АСД. Однако от года к году качество выпускаемого препарата неуклонно падало. Были многочисленные жалобы на качество препарата. Скорее всего, это связано с нарушением технологии производства и использованием дешевого, недоброкачественного сырья Технические условия и методы контроля качества устарели. К тому же я была категорически не согласна с тем, что Армавирская биофабрика для производства препарата АСД использует белок растительного происхождения из зерновых и бобов. Это не АСД, а смесь АСД и жидкости Митрошина, получаемая путем термической обработки мясокостной муки и зерна. В связи с этим возникла необходимость в создании препарата АСД, соответствующего тем требованиям, которые когда-то предъявлял к нему автор, мой отец. Семь лет продолжалась активная совместная работа между мною и специалистами ООО «Ареал Медикал», а именно, с профессионалами по высокотемпературному пиролизу, биохимиками, инженерами, практиками в медицине и ветеринарии. Получив на руки первые образцы препарата, произведенные ООО «Ареал Медикал», я и моя мама , были очень обрадованы результатом многолетнего труда по возрождению препарата АСД. Особую благодарность хочется выразить Кирюткину Григорию Васильевичу и Дерябиной Зое Ивановне (жена и соратник отца, работавшая с момента изучения и получения препарата)— тем людям, которые посвятили большую часть жизни работе с АСД. - Как я понимаю, ставилась задача возродить былое качество препарата. Так что же было достигнуто? - Эта огромная работа завершилась созданием нового производства. Разработаны и утверждены новые технические условия, современные методы контроля качества, проведены глубокие исследования состава препарата и определён химический состав его действующих веществ. Многолетний труд завершился созданием качественного препарата, соответствующего прототипу. Получив на руки первые пузырьки, я была очень обрадована, потому что он соответствовал тому АСД, которое я знала с детства. - Значит, в качестве этого препарата потребитель может не сомневаться? - Безусловно, потому что в производстве АСД 000 «Ареал Медикал» используется только качественное сырьё животного происхождения. соответствующее ГОСТу. При этом дополнительная очистка освобождает препарат от аммиака и кислот, способных вызвать воспаление и даже омертвение тканей. - Есть ли другие препараты на основе АСД? - Да, уже созданы и широко используется серия гелевых кремов и целевых бальзамов «АйСеДора» для лечения и профилактики дерматитов и дерматозов различной этиологии. - Многие люди сами лечатся препаратом АСД. Находят в Интернете рекомендации, сколько капель пить при тех или иных болезнях. Как вы к этому относитесь? - Как к огромной беде, потому что каждому надо подбирать его индивидуальную схему, а не просто принимать по 10 капель АСД 2 раза в день. АСД помогает практически всегда. Он нетоксичен, и вряд ли принесет вред. Но оценить состояние больного, подобрать ему лечение все-таки должен знающий врач. Тогда эффект будет не на 10 процентов, а максимально возможным. В 2000 году я запатентовала механизм действия препарата АСД и методики лечения им. Уже налажено его производство. Третья фракция АСД (для наружного применения) вновь получила фармакологическую статью и широко используется в медицине. - А вторая — те капли, которые принимают внутрь? Пока в списках не значатся? - Еще нет, они официально разрешены только в ветеринарии. И это самая большая моя забота сегодня — восстановить фармстатью. После ее получения я смогла бы обучать врачей, как лечить людей АСД. Желающих много, специалисты знают препарат, видят эффект от него и пользуются им. - Значит, в качестве этого препарата потребитель может не сомневаться? - Безусловно! Потому что в производстве АСД-2Ф фирмы ООО «Ареал Медикал» используется только качественное сырьё животного происхождения, соответствующее ГОСТу. При этом установка по получению препарата АСД изготовлена по специальному проекту, принцип который был открыт отцом и сохранен. - Чего бы вы хотели пожелать потребителям препарата - АСД? - Покупайте препарат АСД -2Ф компании ООО «Ареал Медикал» - это качественный препарат, где подлинность препарата определяется с большой достоверностью, с применением современных методов. Препарат АСД-2Ф производства ООО «Ареал Медикал» при правильном применении нетоксичен, не имеет противопоказаний, не вызывает осложнении, его можно применять с другими препаратами. Этот препарат, на мой взгляд, является наиболее качественным и эффективным средством. Мне дорого имя моего отца и я счастлива, что наконец-то появился препарат достойный заключать в себе не только его имя, но и соответствовать тому качеству, составу и эффективности к которому он так долго стремился. Да, еще хочу обратить внимание покупателей на новинку, более удобную в применении и компактную упаковку по 20мл., выпущенную совместно ООО "Ареал Медикал" и ООО "НВЦ Агроветзащита С-П". И последнее, что я хочу сказать: «Опасайтесь подделок, не покупайте препарат в сомнительных фирмах, требуйте сертификат соответствия, только так Вы сможете приобрести сертифицированную и качественную продукцию». +++ Многие уважаемые лечебные учреждения опробовали АСД и вынесли свои заключения. Вот только некоторые из них: - По данным отдела Управления коменданта Московского Кремля препаратом АСД лечилось 69 человек. Из них: с заболеванием кожи - 30 человек, с сердечно-сосудистой гипертонией - 13 человек, нефритами и невралгиями - 6 человек, с хроническими пульпитами и перитонитами - 24 человека. Во всех случаях наблюдалось значительное улучшение состояние больных, а клиническое излечение - у 56 человек. - В поликлинике 1-го дома Министерства вооружённых сил препаратом лечилось 23 человека, из них стойкое улучшение имелось у 10, 10 выздоровело. - По данным поликлиники санатория Центросоюза: препарат АСД был применён в стоматологической практике у 693 человек больных различными видами стоматолингиантами, воспалением слюнной железы, остеомиелитом и т.д. Выздоровело 436 человек, значительно улучшилось состояние - у 155 человек. - В Центральном госпитале МГБ СССР из 15 случаев выздоровление имелось в 11. - В поликлинике Минздрава СССР №1 из 8 случаев улучшение в 5. - В Загородской клинике лечилось 12 человек, причём по всем 12 случаям заболевания проказой имелось значительное улучшение. Ценность препарата удостоверил директор Института гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР профессор Петров (лечение профессиональных экзем). Директор НИИ акушерства и гинекологии МЗ СССР Белошапка сообщил: "Институт в течение года применял препарат АСД для лечения раковых больных с благоприятным результатом у некоторых". +++ Николай Колечко. АСД-2. Лечение импотенции, рака, гинекологических и других заболеваний. В этой книге автор постарался собрать все накопленные многолетней практикой методики лечения импотенции, простатита, рака, гинекологических и кожно-венерологических, а также других заболеваний. Главное лекарство, используемое автором - АСД фракция 2. Рассматриваются также комплексные методики применения АСД-2 совместно с другими препаратами народной и официальной медицины. От себя отмечу: пить АСД-2 можно и при недомоганиях неизвестной природы, а также при начале ОРВИ или гриппа. Меня самого несколько раз спасало несколько капель АСД, принятых на ночь, когда начинался кашель или заболевало горло, а на следующий день было назначено какое-либо мероприятие, которое нельзя было пропустить. Кроме того АСД помогает на различного рода застольях - пара капель (доза подбирается индивидуально по ощущениям) на четверть стакана воды за 3-4 часа до застолья - и ни в одном глазу даже после пары бутылок горячительного. +++ Из всех созданных нашими учеными иммуностимуляторов лучшая судьба досталась препарату АСД-2, но не его автору. Препарат АСД, фракция 2, применяется для лечения внутренних новообразований, а просто АСД - для наружных. Производство этих лекарств было освоено промышленностью на Украине и в России - в городе Армавире. Эти препараты официально рекомендованы для использования в ветеринарии. Но они продаются в аптеках, и люди применяют их для собственного лечения. При смазывании препаратом АСД наружной опухоли она выгорает и вылущивается кусками. Для внутреннего применения АСД не рекомендуется. Но известен случай, когда, не найдя ничего, кроме АСД, онкобольной избавился от рака легкого, употребляя этот препарат с молоком. Он шел по-нарастающей до 15 капель и обратно. В молоке себя не ограничивал, чтобы не разрушить стенки желудка. АСД-2 - лучшее средство при лимфогранулематозе и раке легкого, при лечении лейкоза у детей, а также применяется при раке печени и поджелудочной железы. Во время лечения требуется обязательно исключить из пищи мясо и не допускать передозировок лекарства; а также его накапливания в организме. При накоплении яда (продуктов метаболизма) появится отвращение к препарату, тогда надо сойти на минимальное количество капель, чтобы очиститься, и снова постепенно выйти на прежний уровень. А. Дорогов рекомендовал 4-разовый прием препарата. Он рекомендовал в 8,. 12, 16 и 20 часов дня принимать больному по 5 капель лекарства в течение 5 дней. Затем прием увеличить до 10 капель. И так, наращивая каждые 5 дней по 5 капель, довести дозу до 50 капель, которые принимать до выздоровления. Но для ослабленных больных рекомендуется более мягкий режим. В первый раз в 8 часов утра человек должен на 100 граммов воды выпить всего одну каплю АСД-2. На следующий день - 2 капли лекарства. И так, увеличивая дозу по одной капле, на 25-й день лечения больной будет уже принимать утром 25 капель лекарства на стакан воды. Начинав с 26-го дня больной уже принимает препарат 4 раза в день: в 8, 12, 16 и 20 часов по 15 капель за раз. Через пять дней 4-разовый прием сохранится, но доза будет составлять по 20 капель за прием, еще через 5 дней доза повысится до 25 капель, а еще через 5 дней - до 30 капель за прием. Такой режим следует сохранить до выздоровления. Препарат АСД-2 достаточно эффективен при лечении лейкоза у детей. Он быстро восстанавливает формулу крови у детей, что вводит в заблуждение родителей и врачей, и они прекращают лечение. После этого болезнь рецидивирует. Лечение лейкоза, как и любого другого онкологического заболевания, - процесс длительный. Ведь при лейкозе поражена не только кровь, но и стенки кровеносных сосудов. При лечении необходимо разрушить паразитов, вывести из организма токсины и восстановить формулу крови и нормальную деятельность всех органов. +++ По данным профессора Алеутского препарат Дорогова АСД-2 обладает следующими фармакологическими свойствами: - антибактериальным действием, при этом стимулирует клетки 1-го ряда иммунной системы, улучшает питание и обмен тканей; - оказывает благотворное действие на центральную и вегетативную нервную систему, повышает общий защитный тонус организма; - ликвидирует повышенную кислотность (ацетоз), почти неизбежную при большинстве патологических процессов, - снимает интоксикацию. Предполагается, что эффект препарата реализуется также через эндокринную и нейрогуморальную функции. АСД - 2 уменьшает разрушительное воздействие стресса, активизирует энергетический обмен и окислительные процессы, нормализует деятельность клеточных мембран и питание тканей, обладает мощным противовоспалительным эффектом. Антибактериальная и антивирусная активность препарата обусловлена азотистыми веществами, которые образуются при высокотемпературной возгонке мясокостной муки. По исследованиям профессора Алеутского, АСД - 2 практически нетоксичен, не имеет серьёзных противопоказаний, не обладает кумулятивным действием. Он легко сочетается с другими методами и средствами воздействия на организм больного, от традиционных до народных.В связи с тем, что кумуляции и интоксикации ( даже при длительном многомесячном приёме, естественно с небольшими перерывами) при лечении больных препаратом АСД-2 не происходит, то показания для приёма препарата довольно широкие. Приём фракции АСД-2 можно сочетать с многокомпонентными фитопрепаратами ( водными и водочными настойками ), комбинировать с сильнодействующими травами – болиголовом, аконитом, мухомором. В данном случае под контролем опытного врача онколога-фитотерапевта ! В народной медицине гомеопаты и врачи-фитотерапевты используют АСД-2 прежде всего для лечения многих онкологических злокачественных заболеваний – рака легких, желудка, почек, печени, молочных желёз, тела матки, и некоторых др. По данным профессора Алеутского, обнадёживающие результаты получены при лечении рака кровеносной и лимфатической систем (лейкоз, лимфогранулематоз ). Профессор считает, что фракцию АСД – 2 (очищенную) можно применять в терапии доброкачественных новообразований – фиброаденоматоз молочных желёз, миома матки, фиброзно-кистозная мастопатия, аденома предстательной железы, узловой зоб, полипы желудка и кишечника, кисты яичников, почек, печени и ряд др. опухолей. Терапия должна быть комплексной – с АСД -2 применять одновременно фитопрепараты из 15-20 лекарственных трав в виде водных настоев и 40 % спиртовых настоек, а также по показаниям - противоопухолевые травы – болиголов, аконит и др. Что касается онкобольного, фитопрепараты – многокомпонентные растительные сборы и лекарственные травы – должны подбираться индивидуально с целью оказания многостороннего лечебного воздействия на организм онкобольного: кровоочищающий, лимфодренаж, иммуномодулирующий, противовоспалительный, кроветворный, адаптогенный и т.д. Кроме того, у онкологических больных фитосборы будут снимать интоксикацию, купировать урологический, диспептический синдромы и синдром дыхательных нарушений, в определенной степени уменьшать болевые ощущения, улучшать качество жизни. Важно помнить онкологам–фитотерапевтам, что при проведении курсов химио- и лучевой терапии онкобольным следует принимать только фитосборы и лекарственные травы с кровоочищающим, кроветворным, иммуномодулирующим и дезинтоксикационным действием. Нельзя в этот момент пить АСД, болиголов, мухомор и др. сильнодействующие травы! На фоне фитотерапии вышеприведёнными сборами трав курсы химио- и лучевой терапии проходят с меньшими побочными эффектами. Схема лечения АСД – 2 ( очищенная ) : начинать с 1-2 кап. 2-3 раза в день через 1 час после еды, капать в кефир или молоко, при хорошей переносимости - в воду. Ежедневно увеличивать на 1-2 кап. и доводить до 10-40 кап. 2-3 раза в день. Затем пить по 10-40 кап. 2-3 раза в день с кефиром или молоком 1 – 3 месяца, индивидуально можно больше. Другой вариант предполагает начинать приём АСД-2 с 1 кап. х 3 раза в день, ежедневно увеличивать на 1 кап. и довести до 40 кап. х 3 раза в день, затем идти постепенно на снижение до 1 кап. Возможен вариант короткими ( ударными ) курсами с небольшим перерывом, но длительным применением. Контроль врача - онколога обязательный ! В каждом конкретном случае должен быть свой индивидуальный вариант приёма АСД-2, который претерпевает изменения и в процессе лечения травами. Догмы в лечении быть не может ! Всё зависит от профессионализма врача онколога – фитотерапевта, его клинического мышления и опыта. Автор категорически против, когда сильнодействующими травами и продуктами животного происхождения пытаются врачевать онкологических больных различные спецы от медицины и целители, не имеющие врачебного образования и не представляющие какие процессы происходят в сложном человеческом организме. Ничего, кроме огромного вреда в данном случае не будет ! Противопоказания – обострение язвенной болезни, эрозивный гастрит, неспецифический язвенный колит, тяжелые нарушения почек ( ХПН, гломеруло-нефрит в серьёзной стадии ), гепато-биллиарной системы ( активный цирроз, дистрофия печени ), беременность, индивидуальная непереносимость. 

http://www.fiteks.com/index.php?id=5 +++ Продолжением дела Дорогова уже в наше время занялся Александр Евгеньевич Гуров, вологодский ветеринарный врач. Но медицинские чиновники относятся к изобретению Дорогова-Гурова скептически, в лучшем случае называя АСД обычным иммунным препаратом, повышающим защитные силы организма против болезней, в том числе, возможно, и рака. Гуров является действительным членом профессиональной медицинской ассоциации специалистов традиционной народной медицины и целителей России. Принят туда за научную работу "Антисептик-стимулятор Дорогова в онкологии", в которой доказал, что АСД хорошо совместим с химио- и лучевой терапией и действительно помогает обреченным людям вернуть утраченное здоровье. В научной работе представлены результаты анализов крови в разные периоды лечения, рентгеновские снимки, выписки из историй болезни, комментарии врачей. АСД - … Его действие основано на теории морфогенных полей - информации, скапливающейся в живых тканях тысячелетиями. У больного эти связи ослабевают и рушатся, АСД же способен гармонизировать состояние человека. +++ Сегодня приобрести препарат можно в ветеринарных аптеках России и Украины, в частности: - ветеринарная аптека, ООО''Ареал Медикал'' Адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, 10Б Телефон: +7(495)7814943 - аптека (ветеринарный отдел): Одесса, ул. Пантелеимоновская (возле Свято-Пантелеимоновского монастыря). Производитель: Тов. «Алтекс», ЗАТ НВАП «Новогалещинская биофабрика». 

АЛЬТЕРНАТИВЫ АСД ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОНКОБОЛЬНЫХ 

В 1989 году Тамара Яковлевна Свищева предложила, а потом экспериментально доказала, что трихомонады при одних условиях образуют злокачественные клетки, а при других условиях – холестериновые бляшки в кровеносных сосудах. А в 1997 г. Ю.М. Колбин и Л.М. Журавлёва разработали Теорию по механизму этих процессов. В итоге раковых больных возможно будут лечить. Новой гранью оборачиваются работы Алексея Дорогова по уничтожению трихомонад. В дальнейшем они могут стать ещё более актуальными – см. статью Т.Я. Свищевой «Многоликая трихомонада». ДЕРИНАТ (натриевая соль нативной ДНК, выделенной из молок осетровых рыб), препарат нуклеиновых кислот Конкуренцию АСД по эффекту (не по цене – по цене и эффекту он вне конкуренции) в лечении рака могла бы составить нативная натриевая соль ДНК, изобретённая Ю. Вайнбергом (тоже погибшим при загадочных обстоятельствах). Деринат оказывает модулирующее влияние на системы Т- и В-лимфоцитов, стимулирует репаративные и регенеративные процессы, активирует гемопоэз, снижает токсичность и усиливает действие антибиотиков. Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Препарат стимулирует репаративные процессы и гемопоэз (нормализует количество гранулоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов), обладает противовоспалительным и противоопухолевым действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза, оказывает слабо выраженное антикоагулянтное действие. …Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет... При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки отмечается репаративное действие препарата, восстановление слизистой оболочки и выраженный иммуномодулирующий эффект, направленный на устранение инфекционного фактора Helicobacter pylori. При наружном применении Деринат способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов. При гангренозных процессах под воздействием препарата отмечается самопроизвольное отторжение некротических масс в очагах поражения (например, на фалангах пальцев). «Деринат имеет выраженные адаптогенные свойства - улучшается общее самочувствие, повышается аппетит, улучшается настроение, работоспособность и т.д.… Есть и ничуть не хуже препараты с аналогичным эффектом - имунофан, галавит и т.д. Своим пациентам по окончании лечения я обычно рекомендую имунофан курсами 2 - 4 раза в год.», - Д.В. Козлов 

АСТРОМЕЛАНИН 

Препаратом для лечения рака и многих других болезней является АстроМеланин С.П. Лях… Астромеланин - лечебное и профилактическое средство широкого спектра действия и применения для коррекции функциональных, органических, структурных и биополевых нарушений, которое может применяться и как обычное лекарственное средство, и как основа гомеопатических препаратов, равно как и в оригинальной, не имеющей аналогов дистанционной меланорефлексотерапии как обладатель мощного природного поля. Лечебное действие астромеланина уже выявлено в онкологии, неврологии, артрологии и травматологии, гастроэнтерологии, кардиологии, гинекологии и др. Астромеланин является также эффективным средством активизации деятельности головного мозга при работе в режимах повышенной сложности. Применим он и как средство доврачебной скорой помощи (сердечный приступ, острая зубная боль, боли при травме. Астромеланин - многофункциональное средство дистанционного (бесконтактного) действия для лечения различных функциональных, органических, структурных и полевых патологических и предпатологических состояний, таких как остеохондрозы, артриты/артрозы, радикулиты, разнообразные болевые синдромы, гастроэнтерологические патологии, гинекологические заболевания, стрессы, иммунные расстройства, психоэмоциональные нарушения и др. Средство представляет собой меланинсодержащий продукт в виде биомассы ("АстроНелла") и изолированной из биомассы субстанции ("АстроМеланин"), получаемых биотехнологически из природного штамма 365 или мутанта 1-365 антарктических черных дрожжей Nadsoniella nigra var. hesuelica. 

ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ СТРЕПТОКОККОВ 114 лет назад в 1893 году американский онколог Вильямс Колли создал вакцину, которой он до 1917 года вылечил 1000 человек раковых больных с 3-4 стадией, из которых погибло 6 человек. Это была вакцина на основе стрептококков. В то время этой вакциной было вылечено около 40 тыс. человек. У нее был недостаток – ее стоимость равнялась стоимости ее почтовой пересылки. Именно эта вакцина была возрождена академиком РАН и РАМН В.А.Черешневым и она не только рак лечит, растворяя раковые клетки, но и от сердечно-сосудистых заболеваний избавляет. Он сейчас вице-президент РАН, председатель Уральского Отделения РАН, директор Средне-Уральского научного центра РАМН. 

ПРЕПАРАТ GA-40 Препарат GA-40 дает надежду больным даже на поздних стадиях раковых заболеваний. Уже после первого курса лечения (а иногда и после нескольких инъекций) у 91% пациентов наблюдается стабилизация и положительная динамика всех биологических процессов. Препарат GA-40 основан на использовании природных соединений, обнаруженных в клетках растений и не только не имеет побочных действий, но и способен нейтрализовать побочный эффект от применения других средств лечения (в т.ч. лучевой, радио- и химиотерапии). Он воздействует на иммунитет человека, восстанавливая их естественные функции иммунных клеток больного. Завершилась регистрация и сертификация препарата на Украине. Получить БЕСПЛАТНУЮ консультацию по применению препарата вы можете в Москве по адресу ул.Зои и Ал.Космодемьянских д.31 корп.3 ( Аптека №294). Консультации проводят: старший научный сотрудник Государственного Института Медико-Биологических Проблем Российской Академии Наук, кандидат медицинских наук ДОМРАЧЕВА МАРИНА ВЛАДИМИРОВНА Тел.(495) 761-94-48, 974-88-98, E-mail: alexisga@yandex.ru, врач-консультант, полковник медицинской службы РУДЕНКО СЕРГЕЙ ТРОФИМОВИЧ Тел.(495) 223-13-18, 974-88-98, E-mail: alexisga@yandex.ru Также открыты: Представительство в Челябинске: врач-консультант СКОРОБОГАТОВА ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА Тел. 8-922-232-07-88; Представительство в Киеве: Ул. Гоголевская, д. 48, офис 5 главный врач ГОГИТИДЗЕ ЗУРАБ ДАВИДОВИЧ, тел. +38 (044) 486-53-71 +38 (097) 400-81-42, врач-консультант КОВАЛЕВА АЛЛА ДМИТРИЕВНА тел.: +38 (044) 486-53-71 +38 (067) 549-65-44, при наборе из Москвы 8-10-38-044-486-53-71 

ПРЕПАРАТЫ ФЕРМЕНТИРОВАННОГО ЧИСТОТЕЛА Препараты из чистотела Chelidonium majus издавна применяются в онкологии, их использование насчитывает не одно тысячелетие. Это растение - живая лаборатория. Разнообразные биологические эффекты чистотела обусловлены содержащимися в нем более 30 алкалоидами, органическими и минеральными веществами... Эмпирические данные свидетельствуют о высокой эффективности наружного применения сока чистотела при полипах, папилломах, бородавках и других доброкачественных опухолях. При этом его водные или спиртовые растворы таким эффектом не обладают...Однако в связи с высокой токсичностью и слабо выраженным иммуномодулирующим действием их парентеральное использование в онкологии бесперспективно. Особняком стоят препараты из чистотела, изготовленные на основе технологии длительной ферментации при определенных условиях его свежесобранных листьев и стеблей, предназначенные главным образом для парентерального применения... В лабораторных испытаниях ин витро была установлена лизирующая активность препарата на некоторые злокачественные опухоли. Кроме того, у отдельных больных (в частности, плоскоклеточный рак нижней губы) в результате внутриопухолевого введения препарата был получен выраженный опухолелизирующий эффект с последующим излечением. Нынешнее название этой серии препаратов - ХФЖ (хелидониум ферментированный жидкий): бластофаг (Россия), амитозин (Украина), украин (Австралия, Канада, США, Австрия)... Основной особенностью внутримышечного применения препаратов из ферментированного чистотела является отсутствие токсических свойств при многократном превышении рекомендуемых дозировок По данным Ю.Ф. Продана (57, 58, 59), ферментированный чистотел целесообразно использовать в комплексном лечении и реабилитации больных с недифференцированными и низкодифференцированными злокачественными опухолями грудной, щитовидной желез, яичника, шейки матки, мочевого пузыря, простаты, гортани и мягкого неба, пищевода и желудка, печени и некоторых др. Препарат слабо эффективен или неэффективен в лечении высокодифференцированных форм рака. И поэтому в этих случаях он может применяться только в восстановительных целях. Ферментированный чистотел особенно показан при предопухолевых состояниях, при рецидиве опухоли, для профилактики рецидивов и метастазов до и после оперативного вмешательства. Ввиду отсутствия угнетающего действия на лейко- и гемопоэз он может применяться в процессе и после проведения лучевой терапии или химиотерапии в восстановительных целях… Ферментированный чистотел нашел применение при пролиферативных процессах соединительной ткани, связанных с хроническими воспалительными процессами (хронический аднексит и др.), при кистозных разрастаниях в малом тазу и грудных железах, различных формах мастопатии. Есть две разновидности производного чистотела (бластофаг и украин), кардинально отличающиеся друг от друга. Украин - это алкалоид, выделенный из растения чистотел, является митотическим ядом, что послужило основанием для его применения в онкологии как цитостатика. Производится в Австрии. Сходными препаратами являются "Винбластин", "Винкристин" - алкалоиды , полученные из растения барвинок розовый. Бластофаг - получают в результате процесса длительной ферментизации (более 8-10 лет), у него полностью отсутствуют токсические свойства. Обладает иммуномодулирующими свойствами. Как производное чистотела он высоко эффективен при доброкачественных образованиях вирусной этиологии (полипах, папилломах, бородавках и др.) Применяется как вирусспецифический иммуномодулятор с целью предупреждения рецидива опухоли у пациентов с злокачественными новообразованиями вирусной этиологии, например - рак шейки матки. Подробнее:http://www.novorossia.org/obshestvo/383-preparat-asd.-istorija-i-sovremennoe-sostojanie.html#ixzz26JPkxazZ

Источник: http://www.novorossia.org/obshestvo/383-preparat-asd.-istorija-i-sovremennoe-sostojanie.html#ixzz26FkJUp4a

Применение йода при лечении рака

автор: E. Abraham, Профессор Акушерства, Гинекологии и Эндокринологии в UCLA School of Medicine

 

Вскоре после капитуляции сил оси «Рим — Берлин — Токио» и конца 2 мировой войны, своеобразная «бомбежка» повторилась в 1948 г, которая стала известна как эффект Вольфа-Чайкова (1). В то время как вооруженные силы одних наций потерпели сокрушительное поражение, пишущие машинки двух человек одержали блистательную победу. Результатом этой победы стало устранение йода из пищевых продуктов и вызвало, что очень вероятно, большое количество болезней и смертей в США, как результат появления отрицательного отношения к снабжению йодом населения и использованию неорганического нерадиоактивного йода в медицинской практике (2-4).

Эффект Вольфа-Чайкова – это предположительно тормозящее влияние уровня периферического неорганического йода (ПНИ), равного или большего, чем 0.2 мг/л (10-6М) на органификацию йодида в щитовидной железе крыс, предположительно приводящий к пониженной выработке гормонов щитовидной железой и узловому зобу. Тем не менее, эти крысы не становились гипотиреоидными, а уровень гормонов в плазме у них не измерялся. Однако эффект Вольфа-Чайкова, который во всем объеме никогда не был подтвержден у крыс (!), был экстраполирован на человека (!!!). Корректная интерпретация результатов, полученных на крысах в экспериментах Вольфа-Чайкова, состоит в следующем: достаточное снабжение йодом щитовидной железы достигается, когда концентрация и неорганического йода в сыворотке достигает 10-6М, как и обсуждалось ранее (2-4). Эти «законопослушные» крысы «отказывались» становиться гипотиреоидными и вместо этого отвечали своей нормальной физиологической реакцией на йодную нагрузку. Они были несправедливо обвинены в эффекте Вольфа-Чайкова. Приклеивание ярлыка дезертиров от эффекта Вольфа-Чайкова этим невинным крысам было большой несправедливостью по отношению к этим грызунам. К позору и тупости медиков врачи США проглотили подлог Вольфа-Чайкова некритически, в результате чего возник мораторий на клиническое использование неорганического, нерадиоактивного йода в достаточных количествах. Однако этот мораторий не исключал использование токсических органических йодсодержащих лекарств и р/а йода. Йодофобный менталитет затормозил дальнейшие потребности в неорганическом нерадиоактивном йоде для всего человеческого организма, которые в 100-400 раз выше, чем недавно установленный показатель RDA (150 мкг/с М.З.) (2-4). До 2 мировой войны и публикации Вольфа-Чайкова врачи США безопасно использовали раствор Люголя широко и эффективно и при гипо- и при гипертиреозе (3). Вольф и Чайков признавали великолепные результаты, постоянно достигавшиеся при гиперфункции щитовидной железы с помощью раствора Люголя. Однако они ошибочно постулировали, что эти результаты связанны с описанным ими эффектом. В разделе «Обсуждения» их публикации Вольф и Чайков писали: «Со времени введения йодной терапии болезни Грейвса Plummer в 1923 г (6), механизм, путем которого йод вызывает драматическую ремиссию симптомов у больных, страдающих этим заболеванием, вызывал пристальное внимание... Мы полагаем, что наши данные, даже учитывая, что они получены на нормальной щитовидной железе, обосновано заключение, что торможение образования органического йода в щитовидной железе – интегральная часть механизма, по которому йод вызывает ремиссию болезни Грейвса». 

Wartofsky et al (5) в 1970 г оценил эффект раствора Люголя, вводимого в виде 5 капель (30мг йод/йодида) 3 раза в день, у 5 пациентов с гиперсекрецией гормонов щитовидной железы. После анализа хорошо составленного протокола они выдали следующее заключение: «Мы пришли к выводу, что быстрое снижение секреции гормона Т4, вызываемое йодом, не является результатом острого торможения синтеза Т4 (Вольфа-Чайкова эффект), но скорее следствием подавления выделения Т4». Следовательно, при гипертиреозе йод/йодид в дозе 90 мг/день вызывает физиологическую тенденцию, направленную на нормализацию функции щитовидной железы, а положительный эффект – не результат ошибочно истолкованного эффекта Вольфа-Чайкова, как полагали его авторы. Поразительно, что эффект Вольфа-Чайкова, который до сих пор фигурирует в йодофобных публикациях, никогда не был подтвержден у крыс другими исследователями и никогда не был продемонстрирован у каких-либо других животных. В 1948 г уже имелись доказательства, что эффект Вольфа-Чайкова, даже если он действительно имеет место у крыс (или нет), не наблюдается у людей. Раствор Люголя и сатурированные растворы йодида калия интенсивно использовались в медицинской практике для лечения больных астмой, хроническим бронхитом и эмфиземой многие годы. 

Пониженная функция щитовидной железы и узловой зоб при этом не были частым явлением. Рекомендованные ежедневные дозы йода составляли 1000-2000 мг. Уровень неорганического йода в сыворотке таких больных был в 100 раз больше 10-6М, что по Вольфу-Чайкову вызывает их эффект. 

Большинство цитируемых цитат, посвященных эффекту Вольфа-Чайкова у человека, касаются не оригинальной публикации 1948 г, а обзора Вольфа 1969 г, озаглавленного «йодидный зоб и фармакологический эффект избытка йода», опубликованного в American Journal of Medicine (7). Эта статья была, очевидно, адресована клиницистам и, поскольку вышла из Национального института здоровья, казалась авторитетной. С тех пор врачи стали считать, что Вольфа-Чайкова эффект был продемонстрирован у человека, хотя это было инсинуировано статьёй Вольфа. 

Выражения «йодидный зоб» и «избыток йода» стали широко использоваться клиницистами-эндокринологами, создавая йодофобный менталитет, превалирующий сейчас среди медиков (3). К примеру, избытком йода эндокринологами, считается количество йода, которое составляет только 3% среднего ежедневного потребления йодида японцами, нации с самой низкой частотой рака вообще, и в особенности женских репродуктивных органов (2). Можно только предполагать – насколько здоровее было бы наше население, если бы среднее потребление йода/йодида варьировало бы в японских рамках, т.е. в рамках, рекомендовавшихся врачами США до 1 мировой войны (3). 

В первом параграфе публикации 1969 г, д-р Вольф определил цель обзора: «Этот обзор касается эффектов избытка йода, т.е. количества йода большего, чем необходимо для синтеза нормального количества гормонов щитовидной железы… Примерная оценка ежедневной потребности человека составляет около 200 мкг в день». Итак, теперь мы знаем, что д-р Вольф определяет избыток йода, как количество, превышающее 200 мкг в день, считая, что йод необходим человеку только для синтеза тиреоидных гормонов. Этот обзор был опубликован до того, как RDA (суточная потребность в йоде) была установлена в 1980 г и утверждена в 1989 г (4). Д-р Вольф произвольно определил 4 степени избытка йода. 

Первая степень: уровень йодида слегка выше 200 мкг/день означает первую степень избытка. «Положительный йодный баланс может продолжаться и ведет к значительному росту запаса гормонов щитовидной железы». В 1964 г за 5 лет до публикации обзора Вольфа, Koutras et al (8) из Шотландии опубликовали данные хорошо построенного исследования для оценки такой возможности. Они вводили йодид калия здоровым людям 12 недель в дневных количествах 100, 200 и 800 мкг. Отмечалось пропорциональное нарастание поглощения йодида щитовидной железой, но не более 6-7 мг йодида через 12-недельный период. 

Уровень периферических гормонов заметно не менялся. Авторы писали: «Из наших данных вытекает, что при использовании всех доз щитовидная железа поглощает 6-7 мг йодида, до того как равновесие с новым уровнем неорганического йодида плазмы достигается». По отношению к эффекту Вольфа-Чайкова авторы высказались: «Не было доказательств, что этот механизм также ответственен за снижение утилизации йодида, сочетающегося с небольшим увеличением уровня НЙП». Вольф не сослался на работу Koutras , хотя она была опубликована в Journal of Clinical Endocrinology, а не в неизвестном журнале. 

Вторая степень избытка: «Большое количество, которое может тормозить выделение йода из щитовидной железы с гиперсекрецией гормонов» что в этом плохого? До введения в практику токсических гойтрогенов, тиокарбомидов, р-р Люголя широко использовался в медицинской практике в начале и середине 1900-х для лечения гипертиреоза с хорошими результатами. При ежедневном введении 6-180 мг йода успех достигался в 90% случаев, при этом щитовидная железа спасалась от р/а йода и токсических гойтрогенов. 

Третья степень избытка: «Несколько большее потребление может вести к торможению образования йодированных органических соединений йода, что, возможно, приведет к диффузному зобу. Это и есть так называемый эффект Вольфа-Чайкова». Похоже, что д-р Вольф противоречит сам себе. «Редкость йодного узлового зоба на фоне его длительного применения большим количеством пациентов не имеет удовлетворительного объяснения». Однако без предвзятой идеи это объяснить легко – неорганический нерадиоактивный безопасен. «Демонстрация эффекта Вольфа-Чайкова у людей остается предположительной». Демонстрация его у всех животных также остается предположительной. 

Относительно йодного зоба Вольф пишет: «Наиболее частой формой узлового зоба является наблюдаемый на Хоккайдо». Японские авторы, исследовавшие зоб на Хоккайдо, не считают йод причиной увеличения щитовидной железы, так как японцы из Токио без зоба выделяют столько же йода с мочой (9,10). Избыток гойтрогенов в диете таких лиц может объяснить нормальную тиреоидную функцию, сочетающуюся с зобом, и эта проблема сейчас разрешена. В 1994г., через 27 лет оригинальных публикаций Suzuki et al (9), Konno et al (11), установлено: «Обусловленный употреблением водорослей узловой зоб наблюдался на побережье Хоккайдо около 30 лет. Сейчас он исчез». Обратите, пожалуйста, внимание, что Konno et al говорят об «водоросль-обусловленном» зобе, в то время как Вольф – об «йодно-обусловленном», без каких-либо доказательств того, что йод – причина зоба. Вольф обвиняет йод в зобе Хоккайдо без каких-либо научных доказательств, и далее он настаивает, что этот зоб, возможно, обусловлен эффектом Вольфа-Чайкова, что очень сомнительно. 

Четвертая степень избытка: «Очень высокий уровень йода, который подавляет активный транспорт этого аниона». Ранее мы показали из обзора литературы, что повреждение наблюдается при приеме 5 мг йодида в день у пожилых людей (2) и поглощение щитовидной железой йодида достигает максимума при 600 мг/день. Этот уровень достигается, когда употребляют очень большое количество йода. При этом уровень тиреоидных гормонов поднимается в пределах нормы. 

Давайте повторим определение эффекта Вольфа-Чайкова. Когда здоровым крысам интраперитонеально однократно вводили йодид калия с р/а меткой, в количестве в 5 раз или более превышавшем общее количество йода в щитовидной железе этих крыс, органическое связывание р/а йода в щитовидной железе становилось неопределяемым так долго, пока уровень неорганического йода в сыворотке превышал 19 г% (10-6М). Как мы обсуждали ранее, поглощение р/а йода щитовидной железой должно снижаться до 0, когда стабильное снабжение, достаточное для щитовидной железы, достигнуто. Следовательно, так называемая блокада органификации стабильного йода в щитовидной железе, когда неорганический йод в сыворотке достигает 10-6М, отражает достигнутое обеспечение неорганическим йодом щитовидной железы (2). Это отнюдь не означает блокады органификации йода. 

Фиктивный эффект Вольфа-Чайкова, инициировавший йодофобную эру, которая продолжается более 50 лет. Это было началом конца неорганического нерадиоактивного йода в форме р-ра Люголя, широко использовавшегося до 2 мировой войны врачами США для лечения и гипо- и гипертиреоза (3). Эта публикация вызвала капитуляцию врачей США, которые заменили р-р Люголя на тиреоидные гормоны при йод-индуцированном гипотиреозе и простом зобе, и на токсические гойтрогены и р/а йод при йоддефицитном гипертиреозе. Причина – медицинская йодофобия, страх перед использованием неорганического нерадиоактивного йода в количествах прежде считавшихся безопасными и эффективными в медицинской практике. Что представляет из себя публикация Вольфа-Чайкова 1948 г и обзор Вольфа, который привел к йодофобии? Ответ – это йодофобные публикации. Что такое йодофобная публикация? Это публикация, дающая ложную йодофобную информацию для того, чтобы опорочить использование неорганического нерадиоактивного йода в нужных количествах. 

Тироксин сейчас наиболее прописываемое средство в США в течение многих лет. Производство тироксина благодаря этой хитрости увеличилось до баснословного уровня. Но это также означает разрушение щитовидной железы с помощью р/а йода у больных с гипертиреозом, также обусловленного йоддефицитом, хотя эти заболевания ранее успешно лечили р-ром Люголя (3). У 90% больных, получавших р/а йод в течение 1 года возникает гипотиреоз, что приведет к еще большему росту числа населения, получающего Т4 (3). 

Снабжение йоддефицитных больных гормоном щитовидной железы тироксином (Т4) маскирует йодную недостаточность и может дать зомбирующий эффект. Пациенты способны к физической работе, но их умственная деятельность подавлена. Наиболее отрицательный эффект возникает, когда дефицит йода сочетается с гойтрогенными воздействиями, использованием потенциальных гойтрогенов – бромидов, фторидов и перхлоратов в пище и воде. 

Йод включается во многие аспекты психической и физической деятельности, но даже потребность в йоде для всего тела в целом не всегда определяется. Почему? Медицинские учебники сводят роль йода только к наиболее серьезным последствиям его дефицита – кретинизму, гипотиреозу и узловому зобу. Базируясь на йод/йодидной нагрузке автор попытался оценить потребность всего организма у здоровых в умственном и физическом отношении лиц. Она оказалась в 250-1000 раз выше того количества йода, которое требуется для подавление кретинизма, пониженной функции щитовидной железы и узлового зоба (3-4). 

Использование оптимальных количеств йода для предупреждения рака женской репродуктивной системы было предложено Stadel из Национального института здоровья в 1976 г., 29 лет назад (12). Однако подобные наблюдения не были опубликованы. Создается впечатление, что существует мораторий на исследования эффективности йода в оптимальных количествах, благодаря эффекту Вольфа-Чайкова (16). 

Эффект Вольфа-Чайкова, в комбинации с медицинской тупостью, уже причинил немало вреда врачам США и другим специалистам в области здоровья пробудиться и показать, что они способны принимать самостоятельные решения. Нужно прекратить крик Вольфа и перестать дрожать перед эффектом Вольфа-Чайкова. 

С тех пор как появилась серия наших публикаций о вреде медицинской йодофобии (2-4, 17-20), появились доказательства того, что антийодная сторона призывает к действию своих сторонников. Ранее мы документировали относительно высокое потребление йода японцами среднее количество в день 13,8мг (2). Эта цифра подтверждена исследованием образцов мочи у большой группы японцев (21). Этот автор подсчитал, что развивающийся плод у японцев испытывает влияние материнской сыворотки с уровнем йодида в ней от 10-5М до 10-6М, т.е. идеальные воздействия для оптимальной функции. Японцы – одна из наиболее здоровых наций мира (2). Более 95% йода японцы получают с морскими водорослями. При удалении морских водорослей из японской диеты их потребление йода падает в 100 раз и может достичь нижнего уровня потребления йода в США. 

Если потребление йода японской нацией как активного компонента морских водорослей защищает их от дегенеративных заболеваний западного мира, то это смертельный удар по медицинской йодофобии. 

Для сохранения йодофобной ментальности нужно подчеркивать, что йод в водорослях токсичен, и далее, не обращать внимание на то, что йод – активный ингредиент водорослей, что тормозит развитие рака женских репродуктивных органов и многих других болезней западной цивилизации. В вашем перечне антиканцерогенных средств вы должны зачеркнуть йод. 

Это типичный пример двойных стандартов. Морские водоросли плохи, потому что содержат токсический йод; но морские водоросли хороши, потому что содержат неизвестный фактор, защищающий от рака груди; необходимы дополнительные исследования. Такой вид обработки мозгов эффективен, поскольку население уже напугано йодом. Он будет совершенно неэффективен, если целью населения станет достаточное обеспечение йодом вследствие улучшения сознания, что сделает ложь прозрачной.

Оценим йодофобную пропаганду в действии. Имеются 2 главных ее направления:

Подчеркивание токсичности йода морских водорослей для щитовидной железы новорожденных и детей, для того чтобы произвести наибольшее эмоциональное воздействие.
Отвлечение внимания от того, что йод является активным ингредиентом морских водорослей, тормозящих рак женских репродуктивных органов и многие другие болезни Западного мира, указывая на другие ингредиенты водорослей, обладающие этим положительным эффектом.

Чтобы сделать все это эффективным, они проводят йодофобную пропаганду через Интернет.

Подчеркивание токсичности йода в морских водорослях.

Новорожденные как жертвы. В декабре 2004 г японские исследователи (22) сообщили, что из 37724 новорожденных у 34 были обнаружены высокие показатели ТТГ сыворотки. Из них у 15 детей причины подъема ТТГ не были известны и авторы решили, что это связано с избытком йода. Действительно ли были проанализированы другие причины? Nishiyama et al (20) не исключают того, что «ложный» эффект Вольфа-Чайкова причина подъема ТТГ и снижения Т4 у этих 15 детей, даже если у них нормальный уровень св.Т4 в сыворотке, а Вольф и Чайков никогда не наблюдали у своих крыс подъема ТТГ и снижения Т4 точно также как и у каких-либо других животных. Но авторы пишут: «Избыток йода ведет к антитиреоидному эффекту, так называемому эффекту Вольфа-Чайкова, который блокирует поглощение йода щитовидной железой, снижает Т4 и повышает ТТГ».

В соответствии с Вольфом (7) потребление йода в 2 мг или более в сутки рассматривается как «избыточное и потенциально вредное». Итак, Нишияма и др. (22) разделили этих 15 детей на 2 группы: одна с уровнем йода в материнской сыворотке ниже 2 мг и другая – выше 2 мг. Однако, в обеих группах потребление беременными йода было ниже среднего для японцев (2).

Нишияма и др. (22) сообщили, что их, так называемая, контрольная группа беременных женщин потребляла только 0,25-0,48 мг йода/день, что соответствует потреблению йода в США. Женщин этой группы попросили отказаться от морских водорослей в течение нескольких дней. Как удобно! У матерей, которые предположительно потребляют йод в избытке со своей диетой, количество потребляемого йода в 5-10 раз ниже, чем среднее потребление японцами (2,3). У этих женщин ТТГ, Т3 и Т4 в норме. У всех их 15 детей нормальный уровень св. Т4 в сыворотке. Физическое и психомоторное развитие детей нормальное.

После столетий безопасного потребления больших количеств морских водорослей, почему вдруг йод в этих водорослях стал токсичным? Данные, представленные Нишиямой с сотр. не должны создавать тревоги, как это сделано в названии. Выражение «избыточное потребление йода» заимствовано из обзора Вольфа (7). Более чем через 50 лет после подлога Вольфа-Чайкова, они еще цитируются в йодофобных публикациях.

Дети как жертвы. Вскоре после публикации «избыток йода» у новорожденных (22) в другой публикации American Journal of Clinical Nutrition (23) было сообщено, что концентрация йода в моче более 0,5 мг/л связана с увеличением объема щитовидной железы в мультиэтнической группе детей между 6 и 12 годами. Анализ данных этой публикации показывает, что только у детей из Хоккайдо, Япония, установлено статистически значимое увеличение объема щитовидной железы: 2,16 и 2,59 мл всех других детей и 2,86; 4,91 мл для 2 групп из Хоккайдо. Эта область Японии известна высокой частотой узлового зоба. Suzuki et al (9), первыми сделавшие это наблюдение в 1965 г полагали, что не йод – причина этого зоба. Они не исключали роли других зобогенных факторов.

Отвлечение внимания от антикарциногенного эффекта йода в морских водорослях.

Основываясь на обзоре широких эпидемиологических исследований, R.A. Wiseman (24) пришел к следующему заключению: 92-96% рака груди спорадичны; в большинстве случаев имеются индивидуальные причины; причинным агентом является дефицит микроэлементов, которые уменьшаются при высокожирных диетах; если это в самом деле так, то агент определяется; исследования со снабжением микроэлементами показывают снижение частоты рака. Мнение многих исследователей состоит в том, что защитной ролью обладает элементарный йод (2). Демографические исследования в Японии и Исландии показывают, что в обеих странах относительно повышено потребление йода и низкая частота узлового зоба и рака груди. В Мехико и Таиланде, напротив, часты зоб и рак груди (25). Thomas et al (26, 27) показали значительную обратную связь между потреблением йода и частотой рака груди, эндометрия, яичников в различных географических регионах. Объем щитовидной железы, оцененный на УЗИ и выраженный в мл был значительно выше у ирландских женщин с раком груди, чем в контроле (12,9±1,2 в контроле и 20,4±1,0 у женщин с раком) (28). Интервенционные исследования Eskin (13,15) на самках крыс указывают на очень вероятную способствующую роль дефицита йода для карциногенного эффекта дефицита эстрогенов и защитную роль йода в восстановлении нормальной структуры тканей грудных желез. Риск рака груди выше у женщин с фибро-кистозной мастопатией, нормальное потребление йода тормозит развитие этой мастопатии (2-4).

На основе широкой информации о положительной роли йода морских водорослей, снижающего частоту рака груди, можно было бы ожидать, что в публикациях о протективной роли богатых йодом морских водорослей речь пойдет о йоде как возможном факторе в перечне биоактивных веществ. Но тут появляется токсиколог Skibola из US-Berkeley – место рождения эффекта Вольфа-Чайкова. В августе 2004г. Skibola (29) описывает эффект коричневых морских водорослей на длительность менструального цикла и гормональный статус у 3 пременопаузальных женщин с коротким менструальным циклом и продолжительными кровотечениями. Морские водоросли вводились орально в виде порошка, в желатиновой капсуле. У всех 3 женщин введение морских водорослей привело к удлинению цикла, снижению кровотечения, заметному снижению сывороточного эстрадиола. В 17 к заметному увеличению уровня прогестерона в сыворотке (29). В перечне субстанций морских водорослей, потенциально способных обусловить этот эффект на яичники йод не упомянут ни разу. В самом деле, слово йод полностью отсутствует в этой публикации. Количество йода в водорослях в публикации не упомянуто. В последующих публикациях Skibola et al (30) повторили на самках крыс результаты, полученные у женщин. Они снова не рассматривали йод как возможную причину сдвигов, тем не менее полученные данные продемонстрировали драматический эффект морских водорослей на нормализацию яичников. Русские исследователи 40 лет назад показали значение элементарного йода для подобного эффекта, нормализующего функцию яичников у женщин с их кистами (31).

Две русские исследовательницы в 1966 г опубликовали свои результаты, касающиеся эффекта орального применения йодида калия в количестве, эквивалентном 10-20 мг элементарного йода в день у 200 пациенток с «гормональной гиперплазией грудных желез». Они показали, что эта форма мастопатии возникает вследствие избытка эстрогенов, вырабатываемыми фолликулярными кистами яичников, которые в свою очередь обусловлены йодным дефицитом. Длительность лечения йодом варьировала у их пациенток от 6 мес. до 3 лет. Через 3 мес. было отмечено значительное снижение отека, боли, диффузной индурации, узловатости грудных желез. У 5 пациенток с овариальными кистами была отмечена их регрессия в течение от 5 мес. до 1 года снабжения йодом. Ghent et al (32) получили подобные результаты при лечении фибро-кистозной мастопатии (FDB) йодом. Мы также наблюдали подобную реакцию на снабжение йодом в ежедневном количестве 50 мг йода в форме таблеток Люголя у пациенток с поликистозом яичников. Она выражалась в восстановлении регулярного менструального цикла (2). Почему Skibola предпочел полностью игнорировать йод в своих публикациях остается загадкой.

Вслед за щитовидной железой яичники содержат наибольшее количество йода (33). В них присутствует симпортер йодистого натрия. Симпортер в яичниках блокируется гойтрогенами. Это – убедительнейшее доказательство, что именно йод является активным ингредиентом в морских водорослях, что объясняет эффект, который Skibola наблюдал на яичниках женщин.

Большинство пользователей Интернета не идут дальше той информации, что они получают из Сети. Оригинальными исследованиями они пользуются редко. Итак, что есть в Интернете относительно исследований Skibola? В интервью с Amy Norton (34) Skibola рассматривает йод как потенциально токсическую субстанцию: «Добавляя водоросли к диете, можно получить положительный эффект – говорит Skibola. Однако она призывает к осторожному использованию водорослей. Они содержат большое количество йода, также как небольшое – тяжелых металлов. Это делает морские водоросли потенциально токсическим веществом. По Skibola водоросли не следует рекомендовать беременным и кормящим женщинам или людям с гиперактивностью щитовидной железы».

Здесь мы также имеем пример двойных стандартов. Skibola высказывается против добавления водорослей в пищевые продукты из-за наличия токсического йода и тяжелых металлов. Но в своих исследованиях она использовала порошок морских водорослей, полученный из той же фирмы, которая добавляет такие же порошки в пищевые продукты. Она очень опасается токсичности водорослей, но никогда не определяла количества йода в своих исследованиях. Разве это не двойной стандарт?

Атлантические морские водоросли широко используются пищевой индустрией как источник йода, содержащий примерно 0,4 % йода (сухой вес), что составляет 4 мг йода на 100 г водорослей. В ее исследовании пременопаузальных женщин использовалось ежедневно 0,7-1,4 г. Следовательно, ежедневное потребление йода ее пациентками варьировало от 2,8 до 5,6 мг/с. Такое количество йода было использовано Ghent et al (32) для успешного лечения фибро-кистозной мастопатии и заболеваний щитовидной железы. Ее рекомендации беременным и кормящим женщинам устранить морские водоросли, применимо только к американским, но не японским женщинам, которые регулярно получают обогащенные йодом водоросли во время беременности и лактации. По Skibola людям с гиперсекрецией гормонов щитовидной железы следует устранить водоросли из-за токсического элемента йода. Помните ли эффект Вольфа-Чайкова? Тут мы можем быть спокойны, Skibola может и не знать о публикациях до описания эффекта Вольфа-Чайкова, которые показали, что американские врачи использовали йод в р-ре Люголя широко, безопасно и эффективно для лечения гиперактивной щитовидной железы с 90% вероятностью успеха. Даже Вольф-Чайков цитировали работы по успешному использованию йода для лечения гипертиреоза в дискуссионной части своей публикации (1).

Итак, оценку должного количества йода в пище следует рассматривать как одну из важнейших национальных проблем. Удаление йода из пищевых продуктов – большая ошибка. Удовлетворение потребностей всего организма в йоде (более, чем в 100-400 раз > RDA) защищает (2-4) против гойтрогенов и выпадения р/а йода/йодида; улучшает иммунную функцию, что приводит к адекватной защите против инфекций, уменьшает образование синглетных оксигенов, которые являются самой важной причиной оксидативного повреждения ДНК и макромолекул, в результате создается антикарциногенный эффект в каждом органе человеческого организма, ведет к детоксикации из-за усиления экскреции с мочой токсических металлов – свинца, ртути, кадмия и алюминия, так же как гойтрогенов – фторидов и бромидов; нормализует функцию гормональных рецепторов, улучшая реакцию на тиреоидные гормоны, и экзогенные, и эндогенные; улучшает контроль гликемии у больных диабетом; стабилизирует ритм сердца, устраняя потребность в постоянном введении токсической формы йода – амиодарона; нормализует артериальное давление без медицинских препаратов. Йодный дефицит – главная причина нарушений сознания в современном мире (2). Следовательно, снабжение адекватным количеством йода приведет к оптимальной когнитивной функции, что имеет громадное значение для всех наций.

Наихудшая форма домашнего биотерроризма – распространение йодофобной ложной информации для того, чтобы подорвать доверие к использованию адекватного количества йода для обеспечения потребности щитовидной железы и всего организма (2-4). Сегодня публика более доверяет информации о здоровье в Интернете, при этом люди реже читают оригинальные публикации. Нужно контролировать Интернет от йодофобной информации. Тот, кто попадает в йодофобные сети, попадает в порочный круг.

Йодофобный биотерроризм можно предупредить путем образования медиков и общественности. Помните, что наилегчайший и наиболее эффективный путь к расстройству здоровья нации – это устранение йода из пищевых продуктов. Йодофобный биотерроризм – реальная угроза нашей нации и враги в нашем окружении маскируются в защитников щитовидной железы.

Основные выводы американских исследований:

1. Питательный йод является важным элементом для каждой клетки, требующей периферийных концентраций нерадиоактивного йода. Все органы и ткани имеют симпортеры (насосы) йода.
2. Необходимые организму концентрации можно достичь ежедневным потреблением йода в количестве 50 мг в течение 3- 6 месяцев.
3. Зоб и кретинизм – доказательство чрезвычайно серьезного дефицита йода.
4. Щитовидная железа имеет защитный механизм, ограничивающий восприимчивость периферийного йода, что исключает развитие гипертиреоза.
5. Йод многократно усиливает метаболизм и нормализует клеточные процессы.
6. При достижении полной периферийной концентрации йода, усиливается механизм защиты ДНК от радиации и канцерогенных веществ. Йод обладает свойством запрограммированного уничтожения раковых клеток.
7. Йод выводит из организма тяжелые металлы, алюминий, кадмий, свинец, ртуть и радионуклиды.
8. Йод увеличивает мочевое выделение фторидов, бромидов и хлоридов - токсичных галоидных соединений.
9. Ни один вирус, бактерия или паразит не может противостоять йоду.
10. Йод устраняет фиброзную болезнь молочной железы и предотвращает развитие рака.
11. Йод понижает содержание сахара у больных диабетом.


Об авторе:

Guy E. Abraham, MD, являлся Профессором Акушерства, Гинекологии и Эндокринологии в UCLA School of Medicine. Имеет следующие награды: General Diagnostic Award от канадской Ассоциации Клинических Химиков, 1974; Medaille d'Honneur от университета Льежа, Бельгия, 1976; Senior Investigator Award of Pharmacia, Швеция, 1980.

REFERENCES

1. Wolff J and Chaikoff IL. "Plasma inorganic iodide as a homeostatic regulator of thyroid function." J Biol Chem, 1948; 174:555-564.
2. Abraham GE, Flechas JD, Hakala JC. "Othoiodosupplementation: Iodine sufficiency of the whole human body. The Original Internist, 2002; 9(4):30-41.
3. Abraham GE. "The safe and effective implementation of orthoiodosupplementation in medical practice." The Original Internist, 2004; 11(1):17-36.
4. Abraham GE. "The concept of orthoiodosupplementation and its clinical implications." The Original Internist, 2004; 11(2):29-38.
5. Wartofsky L, Ransil BJ, and Ingbar SH. "Inhibition by iodine of the release of thyroxine from the thyroid glands of patients with thyrotoxicosis." J Clin Invest, 1970; 49:78-86.
6. Gennaro AR. Remington: The Science and Practice of Pharmacy. 19th edition. Mace Publishing Co., 1995; 976, 1267.
7. Wolff J. "Iodide goiter and the pharmacologic effects of excess iodide. Am J Med, 1969; 47:101-124.
8. Koutras DA, et al. "Effect of small iodine supplements on thyroid function in normal individuals." J Clin Endocr, 1964; 24:857-862.
9. Suzuki H, Higuchi T, Sawa K, et al. "Endemic coast goitre in Hokkaido, Japan." Acta Endocr, 1965; 50:161-176.
10. Nagataki S, Shizume K, and Nakao K. "Thyroid function in chronic excess iodide ingestion: Comparison of thyroidal absolute iodine uptake and degradation of thyroxine in euthyroid Japanese subjects." J Clin Endo, 1967; 27:68-647.
11. Konno N, Makita H, Yuri K, et al. "Association between dietary iodine intake and prevalence of subclinical hypothryoidism in the coastal regions of Japan." J Clin Endo Metab, 1994; 78:393-397.
12. Stadel B. "Dietary iodine and risk of breast, endometrial, and ovarian cancer." The Lancet, 1976; 1:890-891.
13. Eskin B, Bartuska D, Dunn M, et al. "Mammary gland dysplasia in iodine deficiency." JAMA, 1967; 200:115-119.
14. Eskin B. "Iodine metabolism and breast cancer." Trans New York Acad Of Sciences, 1970; 32:911-947.
15. Eskin B. "Iodine and mammary cancer." Adv Exp Med Biol, 1977; 91:293-304.
16. Eskin B. Personal communication.
17. Abraham GE, Flechas JD, and Hakala JC. "Optimum levels of iodine for greatest mental and physical health." The Original Internist, 2002; 9(3):5-20.
18. Abraham GE. "Iodine supplementation markedly increases urinary excretion of fluoride and bromide." Townsend Letter, 2003; 238:108-109.
19. Abraham GE. "Serum inorganic iodide levels following ingestion of a tablet form of Lugol solution: Evidence for an enterohepatic circulation of iodine." The Original Internist, 2004; 11(3):29-34.
20. Abraham GE, Flechas JD, and Hakala JC. "Measurement of urinary iodide levels by ion-selecti… Продолжение »

Бесплатный хостинг uCoz